Funktionelle Testung von Varianten unklarer Signifikanz im ALPL Gen als Ursache der seltenen Systemerkrankung Hypophosphatasie

Project: Clinical studiesClinical Study (Industry project)

Project Details

StatusActive
Effective start/end date17.08.202131.12.2030

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Fields of science

  • 302035 Paediatrics and adolescent medicine