Eine Langzeit-Verlängerungsstudie zur Beurteilung der Sicherheit und Verträglichkeit von TAK861 bei Teilnehmenden mit ausgewählten Hypersomnolenzen zentralen Ursprungs

TAK-861-2003 ist eine multizentrische, dosisverblindete Phase II/III Langzeitverlängerungsstudie (LTE) von TAK-861. Teilnehmer aus kontrollierten Studien, die mit TAK-861 durchgeführt wurden und bei denen bis zu 3 Monaten zwischen der ursprünglichen Studie und dem Screening Zeitraum für TAK-861-2003 liegen, können an der Studie teilnehmen.