Blutungsdauer bei der medikamentösen Einleitung eines Frühaborts mit einem Mifepriston-Misoprostol-Schema

Hauptziel dieser nicht-interventionellen Beobachtungsstudie ist die Erhebung derBlutungsdauer nach Einleitung eines Frühaborts mit einem Mifepriston-Misoprostol-Schema.Die Ergebnisse dieser Erhebung sollen helfen, den besten Zeitpunkt für die Erfolgsevaluationder Einleitung festlegen zu können, um zukünftig unnötige Curettagen zu vermeiden bzw.notwendige Curettagen zum frühestmöglichen Zeitpunkt anbieten zu können.