ABCD-Syndrom als Ursache einer persistierenden Hyperkalzämie bei Trisomie 21

Julian Schirl; Elisabeth Laurer; Thomas Hörtenhuber; Alexandra Blaschitz; Tanja Fritz; Marcell Tamas; Wolfgang Högler; Rodrigo Montero-Lopez

ABCD-Syndrom als Ursache einer persistierenden Hyperkalzämie bei Trisomie 21

Julian Schirl^*
, Elisabeth Laurer
, Thomas Hörtenhuber
, Alexandra Blaschitz
, Tanja Fritz
, Marcell Tamas
, Wolfgang Högler
, Rodrigo Montero-Lopez

^*Korrespondierende/r Autor/-in für diese Arbeit

Universitätsklinik für Kinder- und Jugendheilkunde

Publikation: Beitrag in Fachzeitschrift › Poster Abstract › Begutachtung

Originalsprache	Deutsch (Österreich)
Aufsatznummer	P02-04
Seiten (von - bis)	117
Fachzeitschrift	Monatsschrift Kinderheilkunde
Ausgabenummer	S 2
Publikationsstatus	Veröffentlicht - 20 Aug. 2025

Wissenschaftszweige

302035 Kinder- und Jugendheilkunde

Zugriff auf Dokument

https://link.springer.com/article/10.1007/s00112-025-02252-3

Dieses zitieren

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TY - JOUR

T1 - ABCD-Syndrom als Ursache einer persistierenden Hyperkalzämie bei Trisomie 21

AU - Schirl, Julian

AU - Laurer, Elisabeth

AU - Hörtenhuber, Thomas

AU - Blaschitz, Alexandra

AU - Fritz, Tanja

AU - Tamas, Marcell

AU - Högler, Wolfgang

AU - Montero-Lopez, Rodrigo

PY - 2025/8/20

Y1 - 2025/8/20

M3 - Poster Abstract

SN - 1433-0474

SP - 117

JO - Monatsschrift Kinderheilkunde

JF - Monatsschrift Kinderheilkunde

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M1 - P02-04

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