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Funktionelle Testung von Varianten unklarer Signifikanz im ALPL Gen als Ursache der seltenen Systemerkrankung Hypophosphatasie

Projekt: Klinische StudienKlinische Studie (Industrielle/Unternehmerische Auftragsforschung)

Projektdetails

StatusLaufend
Tatsächliches Beginn-/Enddatum17.08.202131.12.2030

Projektbeteiligte

Wissenschaftszweige

  • 302035 Kinder- und Jugendheilkunde