Zur Hauptnavigation wechseln Zur Suche wechseln Zum Hauptinhalt wechseln

Doppelblinde, placebokontrollierte, randomisierte Phase II Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der zusätzlichen Behandlung mit Bevacizumab oder Placebo in Kombination mit Lomustin in Zweitlinie bzw. Bevacizumab oder Placebo plus Standardtherapie in Drittlinie und darüber hinaus nach erster Krankheitsprogression (PD1) bei Patienten mit Glioblastom (GBM) im Anschluss an die Erstlinienbehandlung mit Radiotherapie, Temozolomid und Bevacizumab

Projekt: Klinische StudienKlinische Studie (Industrielle/Unternehmerische Auftragsforschung)

Projektdetails

KurztitelMO28347
StatusAbgeschlossen
Tatsächliches Beginn-/Enddatum29.04.201423.10.2017

Wissenschaftszweige

  • 302052 Neurologie
  • 302058 Palliativmedizin
  • 302055 Onkologie
  • 302030 Innere Medizin