Publikationen
- 1 Poster
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Persistent hypercalcaemia in trisomy 21: consider ABCD syndrome
Laurer, E., Blaschitz, A., Wimleitner, M., Hörtenhuber, T., Högler, W., Montero-Lopez, R. & Schirl, J., 2025, Joint Congress of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) and the European Society of Endocrinology (ESE) 2025: Connecting Endocrinology Across the Life Course. 1 Aufl. (Endocrine Abstracts).Publikation: Beitrag in Buch/Bericht/Konferenzband › Poster › Begutachtung
Aktivitäten
- 2 Posterpräsentation
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Persistent hypercalcaemia in trisomy 21: consider ABCD syndrome
Laurer, E. (Vortragende*r), Blaschitz, A. (Vortragende*r), Wimleitner, M. (Vortragende*r), Hörtenhuber, T. (Vortragende*r), Högler, W. (Vortragende*r), Montero-Lopez, R. (Vortragende*r) & Schirl, J. (Vortragende*r)
10 Mai 2025 → 13 Okt. 2025Aktivität: Vortrag oder Präsentation › Posterpräsentation › Science-to-science
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Persistent hypercalcaemia in trisomy 21: consider ABCD syndrome
Laurer, E. (Vortragende*r), Blaschitz, A. (Vortragende*r), Wimleitner, M. (Vortragende*r), Hörtenhuber, T. (Vortragende*r), Högler, W. (Vortragende*r), Montero-Lopez, R. (Vortragende*r) & Schirl, J. (Vortragende*r)
25 Sep. 2011Aktivität: Vortrag oder Präsentation › Posterpräsentation › Science-to-science